会议背景：
随着近年来CFDA的监管越来越严格，企业制造成本越来越高，国内企业面临前所未有的成本压力。CFDA的《数据管理规范》即将出台，对企业合规性尤其对实验室的数据可靠性要求越来越高。如何提高实验室设计提高工作效率。如果通过实验室设计，实验室现场管理、流程管理设计减少差错的发生，如何使企业的运作在合规的前提下取得更大的法规优势和成本优势，是企业面临的挑战。
精益生产提供了一个新的科学方法和思维方式，年精益实验室设计课程深受欢迎，今年年3月29日，广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会（CHINALAB）在广州保利世贸博览馆举办，特请老师再次进行“加强版”讲座。
现将有关事项通知如下：
1、会议日期：年3月29日（会议报到时间是早上：8:00~9:30）
2、会议
